ISSN: 1165-158X

సెల్యులార్ మరియు మాలిక్యులర్ బయాలజీ

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • గూగుల్ స్కాలర్
  • షెర్పా రోమియో
  • జెనామిక్స్ జర్నల్‌సీక్
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • ప్రాక్వెస్ట్ సమన్లు
  • పబ్లోన్స్
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

A Method of Screening for Trisomy 18 by Detecting Amniotic Fluid Punctures

Junbei Xia n g, Qian Wan

Objective: We aimed to develop a new method of screening for Trisomy 18 by detecting amniotic fluid punctures to complement the current methods.

Method: Two commercially available genomic DNA extracted from the amniotic fluid puncture of the pregnant woman with the Trisomy 18 fetus, two genomic DNAs extracted from two healthy male and four genomic DNAs extracted from four healthy female were used as the qPCR template DNAs and the commercially available Sybr green qPCR mater mix were used; we designed and synthesized 5 pairs of qPCR primers respectively corresponding to IL- 10 gene on 1# chromosome, STAT1 gene on 2# chromosome, CXCR3 gene on X chromosome, TSPY1 gene on Y chromosome and LINC01910 gene on 18# chromosome. We then performed Sybr green qPCR measurement.

Results: We processed the qPCR data by mathematical calculation and finally formed a new algorithm. Using the new algorithm, we easily distinguished the Trisomy 18 female samples out of the normal female samples.

Conclusion: We developed a new method of screening for Trisomy 18 for the female fetus by detecting amniotic fluid punctures to complement the current methods.